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天津市食品药品质量监督管理协会

《体外诊断试剂注册管理办法修正案》(国家食品药品监督管理总局令第30号)

2017-2-9 19:37| 发布者: admin| 查看: 1757| 评论: 0|来自: CFDA

摘要: 国家食品药品监督管理总局令 第30号   《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于2017年1月5日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 局长:毕井泉 2017年1月25日 体外诊断试 ...

国家食品药品监督管理总局令

30

  《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于201715日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。

局长:毕井泉
2017
125


体外诊断试剂注册管理办法修正案

将第二十条第一款修改为:本办法第十七条、第十八条、第十九条所述的体外诊断试剂分类规则,用于指导体外诊断试剂分类目录的制定和调整,以及确定新的体外诊断试剂的管理类别。国家食品药品监督管理总局可以根据体外诊断试剂的风险变化,对分类规则进行调整。
  本修正案自公布之日起施行。

 


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