CFDA医疗器械审评中心人员及联系方式

日前，CFDA医疗器械技术审评中心由原来的四部变成了六部，各部门职责、人员及联系方式日前在官网上已经更新，具体整理如下：

先了解下中心职能

（一）负责对申请注册的境内第三类医疗器械产品进行技术审评。

（二）负责对申请注册的进口医疗器械产品进行审评。

（三）参与起草医疗器械注册管理相关法规规章和规范性文件。参与制定相关医疗器械技术审评规范并组织实施。

（四）组织开展相关审评业务咨询服务。

（五）负责对地方医疗器械技术审评工作进行业务指导和技术支持。参与相关医疗器械注册核查工作。

（六）承办国家食品药品监督管理总局交办的其他事项。

审评一部职能

负责对申请注册的医用X射线设备及医用磁共振设备等有源医疗器械产品（如下）进行技术审评。组织起草并实施相关专业医疗器械产品技术审评指导原则。承办中心交办的其他事项。

1、分类目录中6820普通诊察器械

2、分类目录中6821医用电子仪器设备

3、分类目录中6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备

4、分类目录中6823医用超声仪器及有关设备

5、分类目录中6824医用激光仪器设备

6、分类目录中6825医用高频仪器设备

7、分类目录中6826物理治疗设备

8、分类目录中6827中医器械

9、分类目录中6828医用磁共振设备

10、分类目录中6830医用X射线设备

11、分类目录中6831医用X射线附属设备及部件

12、分类目录中6832医用高能射线设备

13、分类目录中6833医用核素设备

14、分类目录中6834医用射线防护用品、装置

15、分类目录中6845体外循环及血液处理设备

16、分类目录中6846植入材料和人工器官

17、分类目录中6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具

18、分类目录中6855口腔科设备及器具

19、分类目录中6856病房护理设备及器具

20、分类目录中6857消毒和灭菌设备及器具

21、分类目录中6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具

22、分类目录中6870 软件

审评二部职能

负责对申请注册的医用超声及医用激光仪器设备等有源医疗器械产品（如下）进行技术审评；组织起草并实施相关专业医疗器械产品技术审评指导原则。承办中心交办的其他事项。

1.分类目录中6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备

2.分类目录中6823医用超声仪器及有关设备

3.分类目录中6824医用激光仪器设备

4.分类目录中6825医用高频仪器设备

5.分类目录中6826物理治疗设备

6.分类目录中6827中医器械

7.分类目录中6870 软件

审评三部职能

负责对申请注册的血管支架、人工晶体、乳房植入物等植入材料和人工器官等无源医疗器械产品（如下）进行技术审评。组织起草并实施相关专业医疗器械产品技术审评指导原则。承办中心交办的其他事项。

1.分类目录中6801基础外科手术器械中的Ⅱ类、Ⅲ类手术器械（除骨科外）    

2.分类目录中6802显微外科手术器械中的Ⅱ类、Ⅲ类手术器械（除骨科外）

3.分类目录中6803显微外科手术器械中的Ⅱ类、Ⅲ类手 术器械

4.分类目录中6804眼科手术器械

5.分类目录中6807胸腔心血管外科手术器械中的Ⅱ类、Ⅲ类手术器械

6.分类目录中6808腹部外科手术器械中的Ⅱ类、Ⅲ类手术器械

7.分类目录中6809泌尿肛肠外科手术器械中的Ⅱ类、Ⅲ类手术器械

8.分类目录中6812妇产科用手术器械中的Ⅱ类、Ⅲ类手术器械

9.分类目录中6813计划生育手术器械中的Ⅱ类、Ⅲ类手术器械

10.分类目录中6816烧伤（整形）外科手术器械中的Ⅱ类、Ⅲ类手术器械

11.分类目录中6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备中的植入体内或长期接触体内的眼科光学器具及内窥镜手术器械（除骨科外）

12.分类目录中6846植入材料和人工器官（除骨科外）

13.分类目录中6877介入器材

审评四部职能

负责对申请注册的骨科器械和口腔材料等无源医疗器械产品（如下）进行技术审评；组织起草并实施相关专业医疗器械产品技术审评指导原则。承办中心交办的其他事项。

1.分类目录中6801基础外科手术器械中的Ⅱ类、Ⅲ类骨科手术器械    

2.分类目录中6802显微外科手术器械中的Ⅱ类、Ⅲ类骨科手术器械

3.分类目录中6806口腔科手术器械

4.分类目录中6810矫形外科（骨科）手术器械

5.分类目录中6822内窥镜手术器械（骨科）

6.分类目录中6846植入材料和人工器官（骨科）